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我的朋友说她女儿患有超雌综合症。之前没听说过这种病，有点好奇，就在网上查了一下，结果是遗传病。另外，我还听说所有的超级女性综合症患者都很漂亮，像芭比娃娃一样。但是我在网上没有找到真是图片，想了解一下。

患特纳氏综合症的孩子外貌图是什么样？

所谓的特纳氏综合症，也就是Turner综合征，这是一种性染色体异常的疾病，属于性腺先天性发育不全，所以外貌特征和常人是有一定区别的，这类疾病主要变现为原发性闭经，卵巢不发育，身材矮小，第二性征发育不良，伴有鱼样嘴，足外翻，盾胸，蹼颈，后发际低，可伴有骨骼畸形，听力下降，自身免疫性甲状腺炎，主动脉缩窄，以及高血压等。

患这种疾病的症状，主要表现为身高矮，始基性腺而引起的性幼稚（如青春期乳房不发育），不同的相关去贴异常，可能会伴发骨骼畸形、软组织畸形、肾脏畸形、心脏大血管畸形、高血压、自身免疫性甲状腺炎和听觉损害等，而最主要的症状还是分为下面这几点：

1.身材明显畸形现象

其实这也就是一种先天性疾病，所以在出生的时候就会出现明显的异常现象，首先会看到头面部多色素痣，颈蹼，颈短而宽，甚至也会出现肘部外翻，掌纹通关手，胸廓呈盾样，除此之外更可能有主动脉狭小，这些症状都是属于异常的，需要引起重视。

2.身材特别矮小

在经过一番统计之后，会发现特纳综合症患者大部分都身材比较矮小，即便是在成年之后身高一般不超过150厘米，除此之外也会出现智力低下的情况。

3.乳房不长大

特纳氏综合征的出现，最主要的危害就是导致卵巢无法正常的发育，即便是已经过了青春期之后，第二性征不发育，会出现乳房不增大，又或者是外因不长毛的现象，甚至在成年之后也发现不会有月经，在经过检查之后才发现卵巢发育很差，子宫小。

4.死亡风险增加

特纳氏综合征也并非只有这一些症状，在病情逐渐加重后也会出现桥本甲状腺炎，糖耐量减低等众多现象，这些都是内分泌代谢异常表现，这种情况都需要尽快的接受治疗，否则就会形成心脏疾病，更会增加死亡的风险。

对于特纳氏综合症的临床变现也有很多，从新生儿期到青春期往往都是有不同情况的发生，而对于这种疾病的质量是无法治愈的，只能通过药物来调节、而想要避免这种孩子的出生，那么孕期的各项检查就需要逐步完善，并且在检查异常时也应当及时进行处理，但这类病的发生率其实也不高，一般孕检无异，基本孩子出生后都是很健康的。

努南综合征患者能生育吗

对患有努男综合征的人来说，是很有可能会影响到正常生育的。但是这需要看患者受该病的影响程度，因此是无法准确的说到底能不能生育。

患有努南综合征的人可以到医院做一个详细的检查，一般病情不是很严重是可以通过治疗来改善身体情况，也是可以正常生育的。

努南综合征对生育系统的影响主要体现在：

女性患者可有青春期延迟，但卵巢功能和第二性征发育通常基本发育正常；而男性患者约半数睾丸功能正常，其余可有隐睾、无精子、青春期延迟、第二性征发育不全的表现。

患有努南综合征的青少年男性通常会出现青春期延迟，他们一般在13岁或14岁开始进入青春期，青春期生长突增减少，导致身材矮小。大多数患有努南综合征的男性都有睾丸未降，也就是隐睾，这可能会导致他们无法生育孩子。

对男性而言，由于隐睾，可能无法正常自然发育；对患有努南综合征综合征的女性而言，可能会出现青春期延迟，但大多数女性的青春期和生育能力是正常的。

唐氏综合征患者的特征

这类患者具有明显的特殊的面容，比如眼距宽、鼻根低平、舌胖，常能伸出口外、流涎多，而且身材矮小，最重要是智力低下，随着年龄的增长而逐渐明显，智商平均才25-50。男性孩子到青春期之后也不会有生育的能力，而女性的唐氏儿长大后会有月经而且还有可能生育，这种孩子通常会伴有一个先天性的心脏畸形。

什么是特纳氏综合症

特纳氏综合症是一种染色体缺失或异常而形成的先天性，且仅限女性的遗传性疾病。研究发现，每两千名女婴中就由一名患病。

简单来讲，人类的染色体有23对46条，其中一对为性染色体，男孩的性染色体是X染色体和Y染色体各一条，女孩的两条性染色体都是X染色体。若女孩仅有一条X染色体，或者X染色体的一部分丢失，就可出现特纳氏综合症。