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生一个健康的小宝宝，相信是每一位妈妈的心愿，所以在孕期的时候，很多的孕妈妈都是会进行“无创DNA”检查的。这是目前唐氏检出率最高的筛查方法，可筛查21、18、13三条染色体数目异常等风险，也受到了很多孕妇的重视。这项检查激素与1997年被香港教授卢煜明研究发明，直到现在已经有20多年的历史了。在时代和技术的不断更迭，现目前已经成了无创DNAplus版，可以筛查100多种疾病。

贺美奇和果纳芬哪种促排更好

贺美奇和果纳芬的作用原理比较相似，对于试管周期中促排卵的女性而言，贺美奇的作用和果纳芬的作用都是毋庸置疑的，并没有绝对的好与不好，两者各有各的优势，不过在促排药物的选择上主要还是与患者自身的促排方案有关，不同方案所使用到的促排卵药物也不尽相同。

临床上也有一些患者会同时注射贺美奇和果纳芬促排，其目的是为了提高卵泡的反应，从而提升促排卵的功效，但是要考虑一同注射的副作用问题，一旦身体有不适症状，并且长时间没有消失，就需要及时就医了。

1nt检查注意事项有哪些怎样检查结果更准确

1、nt检查不需要禁食，检查当天还会查看孕妇卵巢和羊水情况。建议提前吃点东西。如果孕妇当天需要空腹抽血，就要合理安排时间。

2、做nt检查一定要注意检查时间，检查时间是否合适将直接影响检查结果的准确性。nt的检查时间通常是11周到14周。在这个阶段，做nt检查的结果更准确。14周后，做nt检查就没有意义了。

3、nt检查主要测量胎儿颈部透明层的厚度。孕妇在检查前不需要刻意憋尿，但排空膀胱后可以看医生。

4、因为nt检查要在特定的孕周进行，所以在去医院就诊时，详细准确地提供最后一次月经的时间和正常的月经史。去医院做nt检查，要带孕早期做的超声报告和病例，可以帮助医生检查胎儿的孕周。

5、在等待b超的过程中，女性可以站起来，适当的活动都是可以的，不能一直坐着等b超。很可如果胎儿不配合，可能需要反复检查，会导致女性的心理和生理压力同时增加。

6、如果孕12周因故不做nt，也可以选择孕16周做唐氏筛查。

虽然nt检查只是唐氏综合征早期筛查，并不是孕期的强制性检查，但对早期发现胎儿唐氏综合征或先天性心脏病的风险具有重要意义。要知道，怀孕初期唐氏筛查的检查结果比怀孕中期唐氏筛查的结果还要准确。为了宝宝的健康，做nt检查还是十分有必要的。

3无创dna和羊水穿刺哪个更好

如果女性想判断羊水穿刺是好的还是无创dna更好，那就要看想检测哪个方面了。一般用羊水检测和无创dna检测胎儿染色体，看胎儿有无异常疾病。相对而言，羊水穿刺的准确率会更高，但在安全性方面，非侵入性dna会更好。

羊水穿刺虽然更好地提取胎儿的dna，检测各种染色体的准确率相对较高，但容易造成一定的流产概率。无创dna不需要穿刺，只需抽取孕妇的血液即可检测胎儿的染色体，比唐氏筛查等常见染色体检查更为准确，但对于一些复杂的染色体疾病，结果可能不那么准确。

孕妇一般是不需要同时做羊水穿刺和无创dna检测。只有在当发现有异常妊娠时，才需要做这两项检测。如果胎儿没有什么异常，做b超胎儿没有发现畸形的情况，女性不用单独做染色体检查。

1无创dna多久出结果什么时候检查结果准确

无创DNA是孕妇孕期前的一种排畸检查方法，主要用于唐氏综合征筛查。这样做的时候检查，需要抽取孕妇的静脉血进行检查。无创DNA检查可以准确检查胎儿是否患有染色体疾病。女性需要注意无创DNA检查技术比较先进，普通小医院没有这个检查资质和设备。

目前获得无创dna检查的机构资质较高，一般机构或医院无法开展这检查，所以关于这方面检查，机构较少，且检查的人多且集中，容易造成检查结果短时间内无法获得，所以一般在孕妇做了无创dna检查后10天左右才能出结果。

无创dna结果出来的具体时间与做检查和检查项目的人数有关。如果很少有人做检查，那么实验室可能要等一定数量的样本后才能进行检查。如果检查的人比较多，结果会早一点出来。结果出来后，建议患者咨询产科医生。如果检查结果都是低风险的，就意味着好结果。如果检查结果是高风险，建议进一步羊水穿刺检查。羊水穿刺的结果更加准确，可以判断孩子是否正常。

DNA检查的准确性高，对胎儿没有伤害，为了确保胎儿的健康，大多数孕妇都会做无创dna检查，其最佳的检查时间是在怀孕十二到二十四周之间。如果无创dna检查时间早于十二周，静脉血中胎儿DNA浓度会过低，达不到检查要求。如果无创dna检查时间晚于二十四周，那么如果检查结果不好，就要引产，这对孕妇的伤害很大。因此女性一定注意无创dna检查的时间。